cQrex® GY — это химически определенный пептид неживотного происхождения, разработанный компанией Evonik для решения проблемы низкой растворимости незаменимой аминокислоты L-тирозин. Продукт, представляющий собой глицил-L-тирозин, является высокорастворимым и биодоступным источником тирозина для сред культивирования клеток.
L-тирозин играет критически важную роль в росте и продуктивности клеток, однако его крайне низкая растворимость при нейтральном pH создает серьезные технологические трудности. Производителям приходится использовать концентрированные щелочные растворы для его введения в питательные среды, что усложняет и удорожает процесс, а также повышает риск дестабилизации pH в биореакторе.
cQrex® GY эффективно устраняет это ограничение. Будучи дипептидом, он обладает в несколько раз более высокой растворимостью в воде при нейтральном pH по сравнению со свободной аминокислотой.
Это позволяет разработчикам создавать концентрированные, pH-нейтральные и сбалансированные питательные среды, упрощая всю систему подпитки. Использование cQrex® GY дает возможность перейти от сложных многопоточных систем подачи к более простому и надежному однопоточному процессу.
Клетки эффективно поглощают пептид и высвобождают из него тирозин. Это способствует достижению более высокой плотности клеточной популяции, улучшению их жизнеспособности и, как результат, значительному увеличению выхода (титра) целевого рекомбинантного белка.
Биофармацевтическая промышленность
В биофармацевтической промышленности cQrex® GY является важным компонентом для оптимизации и интенсификации процессов культивирования клеток млекопитающих, например, клеток СНО. Он применяется при производстве широкого спектра биофармацевтических препаратов, включая терапевтические белки, моноклональные антитела и вакцины.
Использование этого пептида помогает биофармацевтическим компаниям повысить производительность своих биореакторов, упростить технологические процессы и снизить производственные затраты. Высочайшая чистота и неживотное происхождение продукта гарантируют соответствие строгим регуляторным требованиям, предъявляемым к производству лекарственных средств.
