1916-165 LACTEL® 50:50 DL-PLGE IV 0.95 - 1.20
Описание: LACTEL® 50:50 DL-PLGE IV 0.95 - 1.20
LACTEL® 50:50 DL-PLGE IV 0.95 - 1.20
LACTEL® 50:50 DL-PLGE IV 0.95 - 1.20 — это биоразлагаемый сополимер D,L-лактида и гликолида (50:50), который отличается высокой молекулярной массой. Его характеристическая вязкость находится в диапазоне 0,95–1,20 дл/г, а конечная группа этерифицирована.
Сочетание этих характеристик — в частности, высокая молекулярная масса и более гидрофобная эстерная конечная группа — обеспечивает замедленный профиль гидролиза. В результате время полной деградации полимера в организме достигает шести месяцев.
Данный сополимер предназначен для создания парентеральных лекарственных форм со сверхдлительным высвобождением активного вещества, позволяя значительно сократить частоту инъекций для пациентов.
Фармацевтическая промышленность
В фармацевтике этот полимер является материалом выбора для разработки инъекционных имплантатов и микросфер, рассчитанных на полугодовой терапевтический курс. Он обеспечивает медленное и предсказуемое высвобождение активного вещества в течение 5-6 месяцев.
Такие системы доставки особенно востребованы в лечении хронических заболеваний, требующих длительной поддерживающей терапии. Примерами могут служить некоторые препараты для лечения рака предстательной железы, эндометриоза или антагонисты опиоидных рецепторов.
Биофармацевтическая промышленность
При работе с биологическими препаратами, такими как пептиды и белки, данный сополимер создает плотную матрицу, которая эффективно защищает хрупкие молекулы от преждевременного разрушения.
Возможность обеспечить терапевтическую концентрацию биопрепарата на срок до шести месяцев после одной инъекции является прорывной технологией, которая кардинально улучшает качество жизни пациентов и обеспечивает высокую приверженность лечению.
Производство медицинских изделий
Благодаря высокой молекулярной массе и, как следствие, хорошим начальным механическим свойствам, этот сополимер используется для создания биоразлагаемых медицинских изделий. К ним относятся хирургические винты, штифты и пластины для остеосинтеза.
Медленный шестимесячный профиль рассасывания позволяет изделию обеспечивать необходимую механическую поддержку на весь период заживления и регенерации костной ткани, после чего оно безопасно выводится из организма, избавляя пациента от необходимости повторной операции по удалению имплантата.
Возможно Вас заинтересуют
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик
в 1 клик